El 99,3% de los efectos adversos notificados tras la aplicaci\u00f3n de la primera dosis de la Sputnik V fueron \u00ableves y moderados\u00bb, seg\u00fan el tercer informe de vigilancia activa que realiza la Direcci\u00f3n de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del Ministerio de Salud junto a la Comisi\u00f3n Nacional de Seguridad en Vacunas.<\/p>\n\n\n\n
El informe se bas\u00f3 en las notificaciones de 3.453 ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) registradas en el SIISA (Sistema Integrado de Informaci\u00f3n Sanitaria Argentino) entre el 29 de diciembre que comenz\u00f3 la vacunaci\u00f3n y el 8 de enero, para cuando se hab\u00edan aplicado 89.576 dosis reportadas seg\u00fan el Registro Federal de Vacunaci\u00f3n Nominalizado (NoMiVac).<\/p>\n\n\n\n
El 32,4% de los ESAVI reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y\/o mialgias dentro de las 24 horas; el 52,74% de los reportes fueron por cefalea y\/o mialgias sin fiebre; el 7,10% s\u00f3lo fiebre; el 1,53% reacci\u00f3n local a la inyecci\u00f3n; el 1,62%, alergia leve y el 1,36% s\u00edntomas gastrointestinales.<\/p>\n\n\n\n
S\u00f3lo 25 pacientes fueron hospitalizados para hacer tratamiento sintom\u00e1tico y todos se recuperaron.<\/p>\n\n\n\n
El informe se\u00f1al\u00f3 que 23 de las 24 jurisdicciones han notificado ESAVI al SIISA y record\u00f3 a las personas vacunadas que consulten al centro de salud m\u00e1s cercano si aparecen s\u00edntomas posteriores a la vacunaci\u00f3n y que \u00absi bien la vacunaci\u00f3n est\u00e1 contraindicada por el momento en mujeres en periodo de lactancia, su administraci\u00f3n no es motivo para suspenderla\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, el reporte indic\u00f3 a quienes tuvieron efectos leves a moderados, que \u00abdeben completar el esquema de vacunaci\u00f3n con un intervalo m\u00ednimo de 21 d\u00edas, debido a que los datos de Fase 1-21 mostraron una menor frecuencia de EA (efectos adversos) al administrar la segunda dosis (componente Adv5)\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Se record\u00f3 tambi\u00e9n al personal de salud que cualquier s\u00edntoma debe ser notificado al SIISA en el plazo de las primeras 24 horas en los casos de ESAVI graves, y dentro de la primera semana en el resto de los eventos no graves.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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